臨床研究是藥物研發上市的最后一道關卡，也是一項綜合臨床機構、受試者、倫理、生物分析、醫學統計的系統工程，需兼顧速度與質量。除了縝密的研究計劃外，高效的交付能力也是保證項目進展的重要因素。晶易醫藥臨床團隊始終以客戶為先，定制標準流程并匹配每項臨床研究的獨特需求，快速交付項目，加速推進客戶產品上市。
  1類新藥ZG0128片PK橋接發補試驗，晶易醫藥臨床團隊協助客戶制劑風險評估，制定方案。
  僅30天完成從受試者入組到報告交付（常規項目3-4個月）。分析檢測時長僅4天，每天檢測樣本數超1000個；采血結束到數據庫鎖定僅9天；SAR（統計分析）和CSR（總結報告）僅7天全部完成。再次突破臨床研究“晶易速度”，創造交付奇跡，助力客戶（蘇州澤璟生物制藥股份有限公司）在規定時限內順利向CDE提交發補資料。
  委托客戶對項目的高質量快速交付做出了高度評價：“高效、高質量的執行力，幫助我們更快地推進新藥研發，爭取能早日帶給患者更多治療方案。”
  TLF外用鎮痛類凝膠生物等效性試驗，該項目操作難度大，審評發補時限緊急。
  晶易醫藥臨床項目管理團隊積極與各合作單位溝通、協調，醫學團隊高效、高質交付，僅42天完成從受試者入組到報告交付，助力客戶（湖南九典制藥股份有限公司）在發補時限內完成資料提交，獲得高度認可與贊揚。
  晶易醫藥臨床研究
  晶易醫藥臨床團隊超570人，可提供項目管理、監查、醫學事務、質量管理、數據管理、統計分析等臨床CRO服務。依托公司藥物研發從藥物發現與成藥性評價、藥學研究、非臨床研究、分析測試、臨床研究、CMO到申報注冊的“一站式”專業服務優勢，做到快速響應、高效交付，幫助客戶縮短研發周期、加快產品開發進程。